Ученые: Заболевания сердца возникают из-за мутаций в клетках

Научные сотрудники провели в лабораторных условиях ряд экспериментов, чтобы определить взаимосвязь мутаций в клетках и заболеваний сердца. На развитие недугов может оказывать воздействие белок PCSK9. Рецептор ЛПНП на поверхности элементов ДНК отвечает за всасывание липопротеинов. Из-за нарушений он постепенно разрушается, поэтому печень не может контролировать его в кровотоке. По словам эксперта Джона Чорба, существуют эффективные и безопасные методы для снижения функции PCSK9. Некоторые препараты блокируют его взаимодействие с рецептором LDL.

Ученые обнаружили еще один компонент S127R, нарушающий созревание PCSK9 из-за аминокислотной последовательности. Мутантная форма подвергает пациентов к увеличенному риску развития недугов сердца. Результаты исследования помогут специалистам создать эффективные лекарственные препараты.